到去年年底，英国已对癌症和罕见病进行了100，000个全基因组分析，并计划到2023年进行100万个全基因组分析。
在美国，自2015年以来我们一直在努力建立预防和治疗方法，并考虑到基因和其他因素的个体差异。
基于其他国家的这些动向，日本现在制定了第一个全基因组分析实施计划。
检查整个基因组的优势和挑战2003年，“人类基因组计划”首次破译了所有人类基因组和遗传信息，这一国际项目由日本和美国等研究机构参与。
当时，该项目耗时13年，花费了将近3000亿日元的巨额预算。
此后，用于解码的称为“序列器”的设备的技术创新取得了进展，现在解码一个人的整个基因组大约需要几天，而花费约100，000日元就可以完成。是。
此后，在这些技术进步的背景下，分析患者自身基因以寻找和治疗合适药物的“基因组癌症”开始盛行。
但是，癌症基因组医学仅检查基因组的一部分，即功能已知的基因。据国家癌症研究中心称，在整个人类基因组中，该基因组由30亿个核苷酸组成，0。02％。
在全基因组分析中，将分析范围扩大到所有基因组有望发现以前未知的癌症和不治之症的原因，并可能导致未来治疗方法的发展。
另一方面，已经指出存在伦理问题，例如对基因组的分析揭示了疾病的可能性，这可能导致保险和就业方面的歧视。
在欧洲和美国，一些国家颁布了禁止这种歧视性待遇的法律，而在日本，患者团体和其他组织一直在呼吁立法以保护患者。
正在研究癌症基因组的国家癌症中心负责人马野博之表示，“与各种疾病有关的基因变异，其发生频率往往会因种族而异。在保护隐私的同时对日本基因组进行全面分析对于在日本推广基因组医学非常重要。”